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    亚盛医药FDA孤儿药认定再创新高,APG

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      来源:五指山市某某矿山设备客服中心  更新时间:2025-07-10 22:08:45  【打印此页】  【关闭】

    亚盛医药FDA孤儿药认定再创新高,APGAPG-115获ODD治疗IIB-IV期黑色素瘤

    2021-07-23 10:56 · angus

    截至目前,亚盛医药亚盛医药共有4个在研新药获得12项FDA孤儿药认定,儿药为本土药企之首。认定

    7月21日,再创亚盛医药宣布,新高该公司原创新药MDM2-p53抑制剂APG-115已获得美国食品和药品监督管理局(FDA)授予孤儿药资格认定(ODD),APG用于治疗IIB-IV期黑色素瘤。亚盛医药

    据悉,儿药这是认定APG-115继胃癌、急性髓系白血病、再创软组织肉瘤、新高视网膜母细胞瘤后,APG获得的亚盛医药第五项FDA授予的孤儿药资格认定。截至目前,儿药亚盛医药共有4个在研新药获得12项FDA孤儿药认定,为本土药企之首。

    自2011年以来,以免疫检查点抑制剂(ICI)为代表的免疫疗法为黑色素瘤的临床治疗带来了前所未有的突破。然而,相当数量的患者最终会出现ICI耐药,而迄今仍没有任何治疗方式获批用于治疗ICI耐药的黑色素瘤患者。

    在肿瘤治疗中,p53基因是目前研究最广泛的抑癌基因之一,其表达产物p53蛋白能促使癌细胞凋亡,从而防止癌变和肿瘤生长,另外还具有帮助细胞基因修复缺陷的功能。不过该基因经常发生变异,在造成p53变异的因素中,MDM2就是最重要的因素之一,二者的结合会令p53蛋白降解,从而削弱抑癌作用,因此MDM2-p53是当下全球肿瘤药物研发领域热点与重点之一。然而由于MDM2-p53蛋白相互作用的特殊性给小分子抑制剂的开发带来相当大的困难,导致全球该领域的在研药物屈指可数。


    APG-115的结构

    APG-115是亚盛医药在研口服、高选择性的MDM2-p53抑制剂,对MDM2具有高度结合亲和力,可通过阻断MDM2-p53相互作用,恢复p53的抑癌功能。在今年的美国临床肿瘤学会(ASCO)年会上,亚盛医药口头报告了APG-115联合帕博利珠单抗的2期临床研究最新进展。

    数据显示,在APG-115联合帕博利珠单抗治疗PD-1 / PD-L1抑制剂耐药的黑色素瘤队列中,有一例患者获得完全缓解(CR),该队列的客观缓解率(ORR)达24.1%,疾病控制率(DCR)达 55.2%。这为APG-115和免疫肿瘤药物的协同作用提供了临床验证,也为ICI耐药的黑色素瘤患者带来了新的治疗希望。

    除了APG-115外,全球在研MDM2抑制剂还有罗氏的吡咯烷衍生物RG7388、RG7112、Rain Therapeutics的RAIN-32、安进的AMG232等。

    参考资料:

    [1]https://mp.weixin.qq.com/s/VRXOGmxKMBxnMLWp0TdNgg

    [2]https://mp.weixin.qq.com/s/gNO7SMQcfU3XbXse2fJrXA

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